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摘要:在快速发展的蛋白质疗法与利用重组抗原生产疫苗中,蛋白质制剂的稳定性是至关重要的因素之一。Zeta电位是剪切层上的表面电荷密度,是评估这些制剂稳定性的主要参数之一。同时,Zeta电位也被用作配体加成反应中构象变化的指示。传统的Zeta电位测量方法使用经典的激光多普勒测速技术(ELS)来计算蛋白颗粒的电泳迁移率。
ZetaPALS使用了全新的硬件PALS技术(相位分析光散射技术),结合消除电渗运动影响的电极设计,可以在一系列溶剂条件下测量Zeta电位,包括接近生理离子强度的条件。该方法极大地扩展了Zeta电位测定的实验条件范围。