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G2201-i CO₂和 CH₄中 δ¹³C

Picarro G2201-i二氧化碳高精度碳同位素分析仪是世界上最先进的测量CO₂与CH₄碳同位素比（δ¹³C）以及CO₂、CH₄和H₂O气体浓度的仪器，也是唯一一款能够在野外长时间实现原味在线测量的仪器。可用于呼吸与发酵、氧化与还原、源与汇的鉴定等研究工作，其特有的单一CO₂，单一CH₄和CO₂/CH₄同步模式可供选择。

二氧化碳（CO₂）和甲烷（CH₄）在许多生物和地质系统中紧密交织在一起。如果不了解其中一个物质，就无法知晓系统演化的整个过程。Picarro G2201-i二氧化碳高精度碳同位素分析仪整合了CO₂和CH₄两台碳同位素分析仪的能力，只需一台仪器便可轻松追踪从碳源到碳汇的碳转移过程。该双组分分析系统不但给研究工作带来了易用性和快捷性，小型化与耐用性令其更容易运输到无论高山、海洋或是草原的野外工作现场，并提供即时的在线测量，以便研究者根据实地情况更改实验设置，在有限的野外作业时间内取得最优的成果。

Picarro G2201-i高精度碳同位素分析仪可以在三种模式下工作：

1）单一CO₂模式，

2）单一CH₄模式，

3） CO₂与CH₄复合模式。

在复合模式下，CO₂和CH₄的测量每几秒交错进行，采样率快于光腔内的气体重置率。当分析仪处于CO₂或CH₄的单一模式下，由于单一组分可以获得更多的测量时间，精度将有所提升。该分析仪在所有模式下均能高精度地测量CO₂，CH₄和H₂O的浓度，Picarro G2201-i分析仪的标定频度远低于其他基于光谱吸收的仪器。

二氧化碳高精度碳同位素分析仪主要特点：

*同步测量δ¹³CCH₄ 及 C₂H₆ 与CH₄浓度

*测量CO₂与H₂O浓度，输出干摩尔分数

*野外实时监测CH₄排放来源

*35ml测量体积，更快的样品测量周转率

*卓越的温度/压力控制确保超高精度与超低漂移

*超高的压力与温度稳定性

*通过美军标MIL-STD-810F冲击振动测试

*对环境温度变化不敏感，适合野外工作

解决方案——小细菌，大作用！Nature Communications 在树干甲烷排放中的新发现！

——Picarro G2201-i与Picarro G4301共同助力墨尔本大学Luke C. Jeffrey团队，在树干甲烷排放研究中取得新发现：甲烷氧化菌减少了树木的甲烷排放

树皮中的甲烷营养细菌减少了树木的甲烷排放

引言：

树干是甲烷的一个重要排放来源，但对树皮内部的微生物活动（即甲烷氧化菌）是否可以减少甲烷排放的研究还存在空缺。本研究中基于现场的甲烷氧化抑制实验表明，树皮中的甲烷氧化菌（MOB）可将甲烷排放量减少36±5%。因此，树皮中的MOB是一个潜在重要的甲烷汇，值得对其深入研究。MOB已经发现在多种自然环境中减少甲烷排放，在该研究中扩展性地确定了树干树皮包含以前未表征的微生物群和独特的MOB，从而大大减少树干甲烷排放，进而帮助调节地球气候。该研究结合使用在甲烷排放领域有成熟应用的碳稳定同位素分析、原位甲烷氧化抑制剂和分子群落分析。在此基础上，该研究提供了多个生物地球化学和微生物证据，最终证明树皮中有大量的MOB并成为一个非特征甲烷汇。

应用报告 - G2201-i +G4301 实例应用——在线测量树干温室气体排放过程

Picarro应用系列——在线测量树干温室气体排放过程

摘要：利用Picarro G4301、G2201-i气体分析仪探索“全球碳循环的新领域”

引言：作为一种被忽视的温室气体排放源，树干甲烷的排放正受到越来越多的关注。地球上估计有3.04万亿棵树，即使是很小的树干CH₄排放也可能转化为庞大的CH₄源;因此，这可能会显著增加森林湿地的甲烷预算，并有可能降低许多山地森林的假定甲烷汇容量。

现有的测量树干温室气体通量和同位素的方法可能提供可靠的综合排放数据，但由于其分辨率较低，因此无法深入了解树干排放的精细尺度动态。澳大利亚南十字星大学的Luke C. Jeffrey等学者演示和现场测试了另一种方法，这种方法体积小、灵活、可在现场进行，允许在复杂和对比强烈的茎表面进行精细的通量测量（Small Nimble In Situ Fine-scale Flux Method简称为SNIFF测量法）。搭配较为便携的Picarro G4301温室气体分析仪及G2201-i碳同位素分析仪，适用于野外在线测试。

应用报告 - G2201-i浅层北冰洋渗漏区所增加的二氧化碳吸收抵消了由于甲烷释放所导致气候变暖的潜力

G2201-i-浅层北冰洋渗漏区所增加的二氧化碳吸收抵消了由于甲烷释放所导致气候变暖的潜力

摘要：未来几十年，北冰洋的持续变暖预计将引发106吨甲烷的释放，这些甲烷来自于浅海大陆架上融化的海底永冻层和上部大陆架斜坡上甲烷水合物的分解。在小于100米水深的浅层大陆架，海底释放的甲烷可能会进入大气，并可能加剧全球变暖。另一方面，对二氧化碳（CO₂）的生物吸收有可能抵消释放甲烷的正升温潜力，这一过程尚未得到完全证实。在斯瓦尔巴边缘的一个浅层沸腾甲烷渗出区收集的连续海气通量数据显示，大气二氧化碳吸收率（-33300±7900μmol m-2·d-1）是周围水域的两倍，比扩散海气甲烷流出量（17.3±4.8μmol m-2·d-1）高约1900倍。从二氧化碳吸收中预期的逆向变化趋势比从甲烷排放中预期的正向趋势高出231倍。地表水特征（例如，高溶解氧、高ph值和CO₂中13 C的富集）表明，来自海底附近的富营养冷水上升流伴随着甲烷的排放，并通过浮游植物的光合作用刺激二氧化碳的消耗。这些发现挑战了人们一直以来的观点，即以浅水甲烷渗漏和/或海-气甲烷通量强烈升高为特征的区域总是增加全球大气温室气体排放的负担。

前一个： L2130-i δ¹⁸O/ δD
后一个：PI5131 N₂O中的δ¹⁵N和δ¹⁸O（原G5131-i）